Formulario de inscripción oferta de trabajo
Fundación Pública Galega de Investigación Biomédica Galicia Sur
Titulación requerida
TITULACIÓN REQUERIDA: Diplomatura/Grado en Enfermería (menos de 300 ECTS)..
“Investigación clínica transnacional para o tratamento de enfermidades dermatoloxías do Servizo de Dermatoloxía do Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra”
07/03/2025
- Formación complementaria en investigación clínica: máster en ensayos clínicos, máster en investigación clínica, formación específica en el rol de coordinador de estudios, curso de buenas prácticas clínicas, entre otros.
- Conocimiento del idioma inglés (nivel mínimo B1 o superior).
- Experiencia previa en investigación clínica (Hospital, CRO, Industria Farmacéutica...)
- Experiencia en el cuidado de pacientes en el contexto sanitario o de investigación clínica.
- Experiencia en la obtención de muestras biológicas.
- Experiencia en la preparación y envío de muestras biológicas en el contexto de investigación clínica (certificado IATA).
- Administración de medicación sistémica y seguimiento de la adherencia.
- Experiencia previa en registro de datos en bases de datos electrónicas (iMedidata, Oracle, Veeva, RedCap y similares).
*Ver bases de la convocatoria para más información.
- Contrato indefinido para actividades científico-técnicas a jornada completa.
- Duración: 12 meses (o fin del proyecto/financiamiento).
−Jornada: 37,5 h. semanales de lunes a viernes.
−Salario bruto anual: 22721,80€ Brutos incluidas dos pagas extras.
−Centro de trabajo: Pontevedra - Centro de especialidades Mollabao.
Grupo de Investigación en Dermatología Inflamatoria, Pediátrica y Oncológica (Grupo DIPO).
La persona contratada se encargará de realizar las siguientes tareas/funciones:
- Coordinación y gestión de estudios de investigación clínica.
- Registro de signos vitales y datos somatométricos, obtención, preparación y envío de muestras biológicas, realización de pruebas complementarias (ECG, actigrafía, fotografías, entre otras), programación de pruebas radiológicas, administración de medicamentos en investigación.
- Registro de datos en cuadernos electrónicos (eCRF).
- Preparación y apoyo en seguimientos, auditorías, inspecciones.